Zantac Demanda – Cáncer de Vejiga y Estomago

Zantac— un medicamento popular para la acidez que se consideró lo suficientemente seguro como para venderse en las farmacias dio positivo recientemente para niveles inseguros de un químico que causa cancer – por causa química. Los fabricantes de Zantac (Ranitidina) están enfrentando demanda por responsabilidad en el producto que dice que la droga contiene N-Nitrosodimethylamine (NDMA), el cual es un químico clasificado como un probable Carcinógeno por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), Organización de la salud en el mundo, y la Agencia de protección Ambiental.

Los fabricantes de la popular droga antiácida están siendo acusados de fabricar y comercializar una medicación que ellos eran conscientes, o deberían haber estado conscientes del químico que contiene que causa cáncer y fallaron de no advertir a los consumidores o al gobierno de estos riesgos.

¿Ha sido Zantac retirado?

En este momento, el FDA no ha llamado a los pacientes que toman Zantac (ranitidina), o sus genéricos para parar su uso, y la agencia no ha requerido que los fabricantes retiren la medicina. Algunas compañías como Walmart y CVS han escogido
suspender la venta de Zantac (ranitidina) mientras esperan por los resultados de los análisis que están realizando e investigando para poder concluir.

¿Quién está en riesgo?

Basado sobre estudios recientes, hay alegaciones de que Zantac (Ranitidina) causa altos niveles de exposición de NDMA en personas que están tomando la droga. Otros estudios enseñan que moléculas inestables de la medicina rompen el tracto digestivo para crear dañinos niveles de NMDA. Zantac (ranitidina) no es recomendada para uso a largo tiempo.

Por lo tanto, NMDA es clasificada como un probable carcinógeno, pero esto podría solamente causar cáncer después de exponerse a altas dosis de la medicina (droga) sobre un largo periodo de tiempo.

Similares tipos de exposición de NDMA que han estado relacionados diferentes tipos de cáncer, incluyen:

  • Hígado
  • Estomago
  • Intestino pequeño
  • Colorrectal
  • Esofágico
  • Vejiga
  • Riñón
  • Pancreático

Cómo determinar si usted califica para una demanda por cáncer de Zantac

Para posiblemente calificar a una demanda de Zantac, tienes que probar el uso del medicamento. Necesitaras proveer prueba de que tomaste Zantac u otra forma de Ranitidina. Si tu doctor prescribió Zantac (Ranitidina), tu podrías fácilmente requerir una copia de los registros de farmacia para proveer prueba de ello. Probar la compra sin receta de Zantac será un poco más problemático. Tú puedes enseñar evidencia de que has tomado Zantac sin receta con los recibos de la compra y notas de los registros médicos.

Después de obtener prueba del uso, tu tienes que enseñar que adquiriste una lesión como resultado de tomar el medicamento. Necesitaras enseñar la conexión desde el momento que fuiste diagnosticado con un tipo de cáncer y el uso de Zantac. Esto puede también ser fácilmente probado con solicitar una copia de los registros médicos a tu Doctor.

Por último, debe haber una prueba de que el uso de Zantac y el diagnostico de cáncer están relacionados.

Cuando contactar a un Abogado de Responsabilidad del Producto

En este momento, se han presentado demandas colectivas alegando que los usuarios de la droga Zantac (ranitidina) han estado expuestos a niveles inseguros de NDMA.

Si usted, o alguien que conoce tomó Zantac (ranitidina) y desde entonces le han diagnosticado con cáncer al estómago, riñón, vejiga, pancreático, ocolon, nos gustaría ayudarle.

Los Abogados de Responsabilidad del Producto en Gordon McKernan Abogados de Accidentes tienen experiencia litigando por victimas con severos efectos adversos y complicaciones causadas por medicamentos prescritos o no (sin receta). Permite a nuestros abogados evaluar su caso y determinar sus opciones legales.

Testimonios

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