Zantac, un popular medicamento utilizado para tratar la acidez estomacal crónica, estuvo en el mercado desde que se introdujo por primera vez en 1983 hasta que se retiró del mercado en 2020. El principal ingrediente activo de Zantac, la ranitidina, se ha relacionado con un mayor riesgo de cáncer en pacientes que toman Zantac. Además, se ha descubierto que la sustancia química causante del cáncer, NDMA, aumenta en Zantac a medida que envejece, y posiblemente incluso a medida que el fármaco se metaboliza en el organismo.
Por estas razones, la FDA pidió a los fabricantes que retiraran inmediatamente todos los medicamentos de venta con y sin receta que contuvieran ranitidina. Además, se han Demandas contra los fabricantes de Zantac alegando que las empresas conocían los peligros y no alertaron al público ni a la comunidad médica.
Si ha desarrollado cáncer después de utilizar el medicamento defectuoso Zantac como régimen de tratamiento de la acidez estomacal, podría tener derecho a una indemnización. Llame a los abogados de daños masivos de Gordon McKernan Injury Attorneys para una consulta legal gratuita hoy mismo.
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