A partir de septiembre de 2019, los fabricantes de Zantac y otras marcas del medicamento para la acidez estomacal ranitidina comenzaron a emitir retiros de sus productos. La Administración de Alimentos y Medicamentos(FDA) emitió un retiro de mercado en abril de 2020, debido a sus hallazgos de que la ranitidina contiene un potente carcinógeno: N-Nitrosodimetilamina, o NDMA. Peor aún: el nivel de NDMA en la ranitidina aumenta con el tiempo cuando se almacena en condiciones normales, y cuando es digerida por el cuerpo del paciente.
Si usted tomó Zantac antes de la retirada del mercado y ha desarrollado cáncer como consecuencia de ello, podría tener derecho a una indemnización a través de un demanda por responsabilidad civil defectuoso. Llame a los experimentados abogados especializados de Gordon McKernan Injury Attorneys al 888.501.7888 hoy para una consulta gratuita sobre sus opciones legales.
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