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Demanda por cáncer de Zantac
Zantac® era un popular medicamento para la acidez estomacal que la FDA consideró lo suficientemente seguro como para venderlo sin receta en 2004. Sin embargo, a partir de 2019 se ha descubierto que el medicamento está contaminado con altas cantidades de un conocido carcinógeno humano, la N-Nitrosodimetilamina(NDMA). La NDMA está clasificada como un probable carcinógeno por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Agencia de Protección Ambiental (EPA), razón por la cual usted necesita un abogado de daños masivos de Luisiana de su lado.
Así, los fabricantes de Zantac® y otros medicamentos que contienen ranitidina han tenido que retirar sus medicamentos defectuososy se enfrentan a una demanda por responsabilidad civil debido a su negligencia al permitir que la NDMA contaminara sus productos..
Se acusa a los fabricantes de Zantac de fabricar y comercializar un medicamento defectuoso que sabían, o deberían haber sabido, que contenía una sustancia química cancerígena. Es más, se les acusa de hacerlo sin advertir a los clientes ni al gobierno de los riesgos del medicamento. La demanda por cáncer de Zantac® está en curso.
Si usted o un ser querido fue diagnosticado con cáncer u otra enfermedad después de tomar este medicamento defectuoso, llame a los abogados de la demanda de Zantac en Gordon McKernan Injury Attorneys para una consulta GRATIS en cuanto a sus opciones legales. Todos nuestros abogados de lesiones personales de Luisiana se dedican a ayudar a nuestros clientes a encontrar la compensación que necesitan para curarse de sus lesiones y enfermedades.
¿Se ha retirado Zantac® del mercado?
Sí.El 1 de abril de 2020, la FDA solicitó a todos los fabricantes de ranitidina que retiraran sus productos de las estanterías, debido a que habían encontrado "cantidades inaceptables" de NDMA en la ranitidina. Más de una docena de fabricantes han retirado el medicamento desde entonces.
Los riesgos del uso prolongado de Zantac
Estudios recientes han demostrado que Zantac® (ranitidina) puede causar altos niveles de exposición a NDMA en pacientes que toman el medicamento. Otros estudios han indicado que las moléculas inestables del medicamento pueden descomponerse en el tracto digestivo y crear niveles nocivos de NDMA. Por ello, Zantac® (ranitidina) ya no se recomienda para uso a largo plazo.
Sin embargo, antes de estos descubrimientos, los pacientes y los médicos no eran conscientes de los riesgos. Muchos tomaron ranitidina en régimen diario durante años, lo que aumentó enormemente sus riesgos de padecer múltiples tipos de cáncer. Tipos similares de exposición a la NDMA se han relacionado con muchos tipos de cáncer.
Zantac Cánceres:
- Cáncer de hígado, incluido el cáncer primario de hígado
- Cáncer gástrico y de estómago
- Cáncer de vejiga
- Cáncer de esófago
- Cáncer de páncreas
Si ha desarrollado uno de estos cánceres después de tomar Zantac® después de enero de 2000, llame a un abogado experto en Zantac para ver si reúne los requisitos para presentar una demanda.
Cómo causa cáncer la ranitidina
Los demandantes en el caso Zantac® alegan que la ranitidina, el principio activo de Zantac®, es inestable. Debido a esta inestabilidad, la molécula de ranitidina forma NDMA por el calor y la humedad durante su distribución y almacenamiento, antes de ser ingerida por los pacientes. Además, una vez ingerido el fármaco, sigue formando NDMA en el interior del organismo, lo que provoca diversos tipos de cáncer, ¡y ahí es donde entra en juego un abogado especializado en Zantac!
Además, las empresas que fabricaron y comercializaron Zantac® deberían haber tenido conocimiento de estos efectos peligrosos, alegan los demandantes. La razón por la que tantas personas están contratando abogados especializados en Zantac y demandando a Pfizer y a otras empresas asociadas con Zantac® es que dichas empresas no advirtieron adecuadamente al público sobre los riesgos de tomar el medicamento, especialmente durante periodos prolongados.
Otros efectos secundarios de Zantac® tras un diagnóstico de cáncer
Después de que a los pacientes que tomaron Zantac® se les diagnosticara cáncer, a algunos de ellos también se les diagnosticaron afecciones confusas:
- Hipertensión pulmonar primaria (PPD): trastorno pulmonar poco frecuente que provoca hipertensión arterial en los pulmones del paciente. En la EPP, los vasos sanguíneos del pulmón se estrechan, elevando la presión de la arteria pulmonar por encima de lo normal.
- Enfermedad de Crohn: tipo de enfermedad inflamatoria intestinal, causa inflamación en el tubo digestivo, lo que provoca retortijones, dolor abdominal, diarrea intensa y pérdida de peso.
Averigüe si cumple los requisitos para presentar una demanda por Zantac
Las personas que buscan una indemnización deben cumplir una serie de condiciones antes de poder presentar una demanda contra Zantac®. En este momento, los abogados sólo aceptan reclamaciones de quienes tomaron el medicamento de marca Zantac®, no las formas genéricas de ranitidina.
Sólo un abogado puede evaluar adecuadamente su reclamación y decirle si tiene base para una demanda. Los abogados de Gordon McKernan Injury Attorneys pueden ayudarle a recopilar historiales médicos y otras pruebas que necesite para construir un caso, y defenderemos sus intereses en los tribunales.
Entre las condiciones necesarias para acogerse a la acción por responsabilidad extracontractual masiva contra Zantac® se incluyen:
Uso de Zantac
Debe demostrar que tomó la marca Zantac®, elaborada con ranitidina, durante al menos un año antes del diagnóstico de cáncer. Si tenía receta médica, puede demostrarlo a través de su historial médico. Sin embargo, si tomó Zantac® sin receta (Zantac® OTC), necesitará un recibo y otras pruebas de que tomó el medicamento.
Diagnóstico del cáncer
Dado que el principal perjuicio que se alega en esta demanda es el cáncer, debe tener un diagnóstico de cáncer de esófago, estómago, hígado, páncreas o vejiga para poder presentar una demanda. Su primer diagnóstico debe haberse producido menos de 20 años después de dejar de tomar Zantac®, y usted debe tener menos de 90 años en el momento de recibir el diagnóstico.
Relación entre el uso de Zantac® y el diagnóstico de cáncer
Demostrar esta condición es más complicado, pero un abogado experto puede ayudarle a construir su caso. Por lo general, si toma el medicamento durante más tiempo o dosis más altas de forma constante, podrá probar mejor su demanda. Para poder presentar una demanda, debe haber tomado Zantac® al menos una vez a la semana durante un año o más.
Cómo presentar una demanda contra Zantac® puede ayudarle a curarse
Si ha desarrollado cáncer después de tomar Zantac® para el ardor de estómago, usted y su familia podrían tener que hacer frente a facturas médicas, pérdida de ingresos y mala salud. Ganar un pleito o un acuerdo puede ayudarle a recuperar los costes de algunos de estos daños, incluyendo
- Salarios perdidos por su incapacidad para trabajaro porque su cuidador familiar no puede trabajar
- Dolor y sufrimiento
- Facturas médicas
- Pérdida de ingresos
- Gastos funerarios y de sepelio, en caso de muerte por negligencia
- Pérdida de consorcio o compañía con un ser querido
Nuestro equipo de abogados especializados en la demanda de Zantac en Gordon McKernan Injury Attorneys tienen experiencia litigando para víctimas de efectos adversos graves y complicaciones causadas por medicamentos de venta libre y recetados. Permita que nuestros abogados evalúen su caso y determinen sus opciones legales. Llámenos gratis al 888.501.7888 para una consulta gratuita en cuanto a sus opciones legales.
