La FDA pide la retirada inmediata de Zantac de las estanterías
La FDA ha anunciado hoy su petición de retirar inmediatamente de las estanterías el medicamento contra la acidez estomacal Zantac y todos los fármacos de venta libre a base de ranitidina.
Una investigación en curso de la Administración de Alimentos y Medicamentos determinó que los niveles de n-nitrosodimetilamina (NDMA), un contaminante del medicamento para la acidez estomacal, aumentan con el tiempo, lo que supone un riesgo para la salud pública.
Según el anuncio de la FDA, se enviarán cartas a todos los fabricantes de medicamentos que contengan ranitidina, solicitándoles que retiren estos productos del mercado. La FDA aconseja a los consumidores que dejen de tomar cualquier medicamento con ranitidina que tengan actualmente, que se deshagan de ellos adecuadamente y que no compren más del fármaco.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. también aconseja a los consumidores que deseen seguir tratando su afección que consideren el uso de otros medicamentos aprobados. Hasta la fecha, no hay pruebas de que se encuentre NDMA en otros productos como Pepcid, Nexium o Prilosec.
Para cualquier paciente que esté tomando ranitidina con receta, la FDA sugiere hablar con su médico sobre otras opciones de tratamiento antes de dejar de tomar el medicamento por completo.
Grandes empresas como Walgreens, CVS Pharmacy y Walmart anunciaron en septiembre que dejarían de vender Zantac y cualquier otro medicamento de venta libre con ranitidina debido a su preocupación por que pudieran contener n-nitrosodimetilamina (NDMA).
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