Demandas contra Zantac - Cáncer de vejiga y estómago
Zantac, un popular medicamento contra la acidez estomacal que se consideraba lo bastante seguro para venderse sin receta, ha dado positivo recientemente en una prueba de niveles inseguros de una sustancia química cancerígena. Los fabricantes de Zantac (ranitidina) se enfrentan ahora a una demanda por responsabilidad civil que alega que el medicamento contiene N-Nitrosodimetilamina (NDMA), una sustancia química clasificada como probable carcinógeno por la Food and Drug Administration (FDA), la Organización Mundial de la Salud y la Agencia de Protección del Medio Ambiente.
Los fabricantes del popular antiácido han sido acusados de fabricar y comercializar un medicamento del que sabían, o deberían haber sabido, que contenía una sustancia química cancerígena, sin advertir a los consumidores ni al gobierno de sus riesgos. Siga leyendo para obtener más información sobre las preocupaciones de Zantac de nuestros abogados con experiencia en lesiones personales.
¿Se va a retirar Zantac del mercado?
Por el momento, la FDA no está pidiendo a los pacientes que toman Zantac (ranitidina) o su genérico que dejen de utilizarlo, y la agencia no ha solicitado a los fabricantes que retiren el medicamento. Algunas empresas como Walmart y CVS han optado por suspender las ventas de Zantac (ranitidina) mientras esperan a que concluyan los resultados de las pruebas e investigaciones en curso.
¿Quién corre peligro?
Basándose en pruebas recientes, se afirma que Zantac (ranitidina) provoca altos niveles de exposición a NDMA en las personas que toman el medicamento. Otros estudios también han demostrado que las moléculas inestables del medicamento se descomponen en el tracto digestivo para crear niveles nocivos de NDMA. No se recomienda el uso de Zantac (ranitidina) a largo plazo. Por lo tanto, la NDMA está clasificada como probable carcinógeno, pero sólo puede causar cáncer tras la exposición a altas dosis del fármaco durante un largo periodo.
Tipos similares de exposición a la NDMA se han relacionado con distintos tipos de cáncer, entre ellos:
- Hígado
- Estómago
- Intestino delgado
- Colorrectal
- Esófago
- Vejiga
- Riñón
- Páncreas
Cómo determinar si reúne los requisitos para una demanda o acuerdo por cáncer de Zantac
Para poder presentar una demanda por Zantac, deberá demostrar el uso del medicamento. Deberá aportar pruebas de que tomó Zantac u otra forma de ranitidina. Si su médico le recetó Zantac (ranitidina), puede solicitar fácilmente una copia de los registros de su farmacia para aportar pruebas. Demostrar el uso de Zantac sin receta puede ser un poco más problemático. Puede demostrar que ha tomado Zantac sin receta mediante recibos de compra y anotaciones en su historial médico.
Después de obtener la prueba de uso, deberá demostrar que sufrió un daño como consecuencia de tomar el medicamento. Deberá demostrar la correlación en la que se le diagnosticó un tipo de cáncer relacionado con el uso de Zantac. Esto también puede demostrarse fácilmente solicitando a su médico una copia de su historial médico.
Por último, tiene que haber pruebas de que el uso de Zantac y el diagnóstico de cáncer están relacionados.
Cuándo ponerse en contacto con un abogado especializado en responsabilidad por productos defectuosos
En este momento, se han presentado demandas colectivas alegando que los usuarios del medicamento Zantac (ranitidina) han estado expuestos a niveles inseguros de NDMA. Si usted o alguien que conoce tomó Zantac (ranitidina) y desde entonces ha sido diagnosticado con cáncer de estómago, vejiga, riñón, páncreas o colon, nos gustaría ayudarle. Los abogados de responsabilidad civil por productos defectuosos de Gordon McKernan Injury Attorneys tienen experiencia litigando para víctimas de efectos adversos graves y complicaciones causadas por medicamentos de venta con y sin receta. Permita que nuestros abogados evalúen su caso y determinen sus opciones legales. Póngase en contacto con nosotros hoy mismo en el 888.501.7888.
