Abogados de Louisiana CPAP Mass Tort

Los pacientes que padecen apnea del sueño y otros trastornos médicos relacionados dependen de aparatos como los CPAP, los BiPAP y los ventiladores mecánicos para conciliar el sueño y mantenerse sanos. Sin embargo, el mayor fabricante de CPAPs y BiPAPs, Philips, retiró varios de sus dispositivos para la apnea del sueño debido a que se descubrió que el uso de sus aparatos defectuosos puede aumentar el riesgo de enfermedades respiratorias o incluso de cáncer. abogado con experiencia un abogado experto en daños masivos.

Philips es el mayor fabricante de aparatos de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) del mercado, y se calcula que fabrica el 65% de los respiradores mecánicos que se utilizan en la actualidad. Si usted o un ser querido ha utilizado un dispositivo Philips para la apnea del sueño y le han diagnosticado una enfermedad respiratoria, podría tener derecho a una indemnización económica por cualquiera de sus daños personales.

Philips retira del mercado varios dispositivos respiratorios

Philips retiró muchos de sus dispositivos para la apnea del sueño el 14 de junio de 2021, entre ellos

• DreamStation ASV, ST y AVAPS
• DreamStation CPAP, Auto CPAP, BiPAP
• DreamStation GO CPAP, APAP
• CPAP Dorma 400, 500
• REMStar SE Auto CPAP
• Serie C ASV, S/T, AVAPS
• Dispositivo de valoración en laboratorio OmniLab Advanced Plus
• SystemOne ASV4 y Serie Q
• Ventiladores Trilogy 100 y 200
• Ventilador Garbin Plus, Aeris, LifeVent
• Ventilador automático BiPAP V30 Serie A
• E30

La retirada se limita a los siguientes dispositivos y afecta a unos cuatro millones de ellos:

• Fechas de fabricación: 11 de abril de 2007 - 22 de abril de 2021
• Fechas de distribución: 21 de julio de 2009 - 22 de abril de 2021
• Códigos de producto: BZD y MNS

Estas máquinas se retiraron porque la espuma de poliuretano que contienen se ha relacionado con enfermedades respiratorias, como fibrosis pulmonar, enfermedad pulmonar intersticial, cicatrices pulmonares, asma grave y cáncer. La espuma, que se utiliza para que las máquinas sean más silenciosas, se deteriora con el tiempo, fragmentándose en pequeños trozos que pueden inhalarse o ingerirse. Entonces, las diminutas partículas liberan sustancias químicas peligrosas en las vías respiratorias del usuario, causando enfermedades.

¿Hasta qué punto es grave esta retirada de CPAP?

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos(FDA) ha clasificado esta retirada como de clase 1, lo que significa que el uso de los dispositivos retirados puede causar lesiones graves o la muerte. Si su máquina de CPAP es antigua, o si la almacena en una zona cálida o húmeda, es más probable que la espuma de poliuretano con base de poliéster(PE-PUR) se desintegre y penetre en el torrente sanguíneo mientras utiliza la máquina.

Si usted tiene cualquiera de los ventiladores Philips mencionados anteriormente, se recomienda que deje de usar la máquina inmediatamente y ser examinado por un médico. Si se le diagnostica cualquiera de las siguientes condiciones, considere llamar a un abogado de lesiones personales para discutir sus opciones legales:

• Lesión renal o hepática aguda
• Asma crónica
• Bronquitis crónica
• Cáncer, incluidos cáncer de esófago, laringe, pulmón, nariz, senos paranasales y garganta.
• Enfermedad pulmonar intersticial (EPI)
• Leucemia
• Mieloma múltiple
• Leucemia mieloide
• Carcinoma papilar
• Fibrosis pulmonar
• Sarcoidosis
• Cicatrización del tejido pulmonar

¿Sabía Philips que sus productos eran peligrosos?

Las demandas que se han presentado contra Philips se encuentran en sus primeras fases, pero sus principales argumentos son que Philips conocía los posibles daños de sus máquinas desde hacía años y sólo las retiró del mercado cuando ya tenía una nueva línea de productos lista para comercializar. Además, alegan que Philips ocultó información sobre los peligros de la espuma de sus máquinas para proteger sus beneficios.

Las víctimas de CPAP están demandando a Philips en casos de responsabilidad del producto por negligencia. Alegan que los productos de Philips tenían un diseño defectuoso o un defecto de fabricación sobre el que no advirtieron al consumidor. Esto equivale a un fraude al consumidor y posiblemente a una ocultación fraudulenta, en función de lo que puedan demostrar los demandantes.

¿Qué es la apnea del sueño?

Las máquinas CPAP y BiPAP se utilizan habitualmente para tratar la apnea del sueñoque es una afección médica en la que la respiración del paciente se interrumpe durante el sueño. La respiración del paciente puede volverse superficial o detenerse por completo durante periodos temporales a lo largo de la noche, lo que provoca fatiga o afecciones más graves como hipertensión, ictus o infarto de miocardio.

La mayoría de los pacientes con apnea del sueño padecen apnea obstructiva del sueño, en la que los músculos de la garganta se relajan e impiden que el aire llegue a los pulmones. Otros tipos de apnea del sueño son la apnea central del sueño, en la que el cerebro no transmite señales a los músculos responsables de la respiración, y el síndrome de apnea compleja del sueño, una combinación de los otros dos tipos.

Los tratamientos de la apnea del sueño varían en función del tipo de apnea del sueño del paciente y de otras consideraciones:

• La terapia de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP ) suministra un flujo constante de oxígeno a través de una mascarilla, elevando la presión del aire en la tráquea del paciente. Esto mantiene abiertas las vías respiratorias mientras el paciente duerme.
• La terapia de presión positiva binivel en las vías respiratorias (BiPAP ) varía la presión de aire suministrada al paciente para ayudarle a respirar si padece debilidad muscular, colapso de las vías respiratorias o disminución del intercambio de aire pulmonar. Las máquinas BiPAP aumentan la presión del aire mientras el paciente inhala y la disminuyen durante la exhalación.
• Otras terapias son la cirugía, la terapia posicional y los aparatos bucales. Algunos pacientes también pueden tratar sus síntomas con cambios en su estilo de vida, como perder peso, dejar de fumar y abstenerse del alcohol.

¿Debo dejar de utilizar mi máquina CPAP debido a la retirada del producto?

Aunque su máquina de CPAP aparezca en la lista anterior, la FDA aconseja que no deje de utilizarla inmediatamente. Sin embargo, debe hablar con su médico tan pronto como sea posible acerca de sus opciones médicas en el futuro.

Si deja de utilizar su CPAP, los síntomas de la apnea del sueño volverán a aparecer. Tendrás problemas para respirar mientras duermes, lo que interrumpirá tu descanso y provocará otros muchos problemas. Si tu médico te ha recetado un CPAP, debes llevarlo cada vez que duermas.

¿Pagará Medicare la sustitución de mi máquina CPAP retirada del mercado?

Si eres beneficiario de Medicare y utilizas un CPAP afectado, es posible que tengas curiosidad por saber cómo podrás permitirte un CPAP nuevo para seguir tratando tu apnea del sueño. Por suerte, si el equipo tiene más de 5 años, Medicare le ayudará a pagar su sustitución. Tendrás que registrar tu CPAP en Philips para que sepan que necesitas un recambio, y te informarán de los pasos a seguir.

¿Qué debo hacer si utilizo un CPAP y me han diagnosticado una enfermedad pulmonar?

Si ha utilizado una máquina CPAP para tratar su apnea del sueño y ha experimentado síntomas como dolores de cabeza, mareos, irritación, reacción alérgica, náuseas u otros, debe acudir inmediatamente a un médico para determinar si está enfermo. También debe ponerse en contacto con un abogado experto en lesiones CPAP para discutir sus opciones legales, y para mantenerse al día con esta acción legal en curso.

Gordon McKernan Injury Attorneys son experimentados abogados de lesiones personales de Louisiana que se especializan en acciones de agravio masivo. Nos mantenemos al tanto de este emergente y complejo litigio de agravio masivo, por lo que puede confiar en que le ayudaremos a encontrar la máxima compensación por sus lesiones. En a nuestro equipo de abogados una llamada al 888.501.7888 para una consulta legal gratuita.