¿Qué equipos CPAP de Philips se han retirado del mercado?

Si utiliza una máquina CPAP para tratar su apnea del sueño, es probable que esté utilizando una CPAP de la marca Philips; algunos estiman que el 80% de las CPAP vendidas son fabricadas por Philips. Sin embargo, las máquinas CPAP de Philips se han relacionado con graves riesgos para la salud debido a que los trozos de espuma de los dispositivos se rompen y causan lesiones importantes. Debido a una reciente retirada de máquinas defectuosas fabricadas por Philips, compruebe si su CPAP es uno de los siguientes Modelos retirados por la FDA:

• BiPAP Serie A A30
• A-Series BiPAP A40 (ventilador)
• A-Series BiPAP Híbrido A30
• A-Series BiPAP V30 Auto (ventilador)
• C-Series ASV (ventilador)
• C-Series S/T y AVAPS
• DreamStation
• DreamStation ASV
• DreamStation Go
• DreamStation ST, AVAPS
• Dorma 400
• Dorma 500
• E30
• Garbin Plus, Aeris, LifeVent (ventilador)
• OmniLab Avanzado
• REMstar SE Auto
• SystemOne ASV4
• SystemOne (Serie Q)
• Trilogy 100 (ventilador)
• Trilogy 200 (ventilador)

También debe hablar con su médico para determinar si debe seguir utilizando su CPAP, y si usted está experimentando cualquier mala salud que usted piensa que podría estar conectado a su CPAP, llame a Gordon McKernan Injury Attorneys al 888.501.7888 para una consulta GRATUITA con nuestro equipo de abogados para discutir sus opciones legales.