Si utiliza una máquina CPAP para tratar su apnea del sueño, es probable que esté utilizando una CPAP de la marca Philips; algunos estiman que el 80% de las CPAP vendidas son fabricadas por Philips. Sin embargo, las máquinas CPAP de Philips se han relacionado con graves riesgos para la salud debido a que los trozos de espuma de los dispositivos se rompen y causan lesiones importantes. Debido a una reciente retirada de máquinas defectuosas fabricadas por Philips, compruebe si su CPAP es uno de los siguientes Modelos retirados por la FDA:
- BiPAP Serie A A30
- A-Series BiPAP A40 (ventilador)
- A-Series BiPAP Híbrido A30
- A-Series BiPAP V30 Auto (ventilador)
- C-Series ASV (ventilador)
- C-Series S/T y AVAPS
- DreamStation
- DreamStation ASV
- DreamStation Go
- DreamStation ST, AVAPS
- Dorma 400
- Dorma 500
- E30
- Garbin Plus, Aeris, LifeVent (ventilador)
- OmniLab Avanzado
- REMstar SE Auto
- SystemOne ASV4
- SystemOne (Serie Q)
- Trilogy 100 (ventilador)
- Trilogy 200 (ventilador)
También debe hablar con su médico para determinar si debe seguir utilizando su CPAP, y si usted está experimentando cualquier mala salud que usted piensa que podría estar conectado a su CPAP, llame a Gordon McKernan Injury Attorneys al 888.501.7888 para una consulta GRATUITA con nuestro equipo de abogados para discutir sus opciones legales.
¿HERIDO?
¡BUSQUE AYUDA YA!
